Miejska Biblioteka

Publiczna w Kobyłce

book
book

Chemia środowiska

Autor: VanLoon, Gary W.




Nowoczesny podręcznik chemii środowiska, w którym przedstawiono podstawy tego przedmiotu, zilustrowane przykładami zjawisk zachodzących w różnych rejonach świata. Autorzy zaprezentowali niezbędne podstawy chemii, dzięki którym możliwe jest gruntowne zrozumienie procesów zachodzących w środowisku naturalnym. W książce omówiono 3 kluczowe systemy środowiskowe (atmosferę, hydrosferę i środowisko lądowe) -

procesy chemiczne zachodzące wewnątrz każdego z nich i pomiędzy nimi. Nie pominięto również kwestii wpływu działalności człowieka na w/w systemy oraz zagrożeń związanych z zakłóceniami równowagi środowiskowej. Dobrze skonstruowane przedstawienie poszczególnych tematów, pytania w tekście oraz zadania zamieszczone na końcu każdego rozdziału czynią książkę doskonałym podręcznikiem do nauki.

Zobacz pełny opis
Odpowiedzialność:Gary W. VanLoon, Stephen J. Duffy ; [przekł. z jęz. ang. Władysław Boczoń, Leszek Wachowski].
Hasła:Chemia - zagadnienia
Środowisko człowieka - chemia
Atmosfera - chemia
Hydrosfera
Adres wydawniczy:Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2008.
Opis fizyczny:XXIII, [3], 613, [1] s. : il. ; 25 cm.
Uwagi:Bibliogr. przy rozdz. Indeks. "Literatura uzupełniająca do polskiego wydania" s. [600].
Twórcy:Boczoń, Władysław. Tł.

Duffy, Stephen J.

Wachowski, Leszek. Tł.

Skocz do:Dodaj recenzje, komentarz
Spis treści:

  1. Przedmowa do wydania pierwszego
  2. Przedmowa do wydania drugiego
  3. Stosowane skróty
  4. Chemia środowiska w perspektywie globalnej
  5. 1. CHEMIA ŚRODOWISKA
  6. Wczesna historia Ziemi
  7. Początki życia
  8. Współczesna Ziemia
  9. 3 1.1. Problemy rozpatrywane w tej książce
  10. Układy i otoczenie w chemii środowiska
  11. O czym jest ta książka
  12. 1.2. Składniki środowiska
  13. Podział substancji między jej różne postaci
  14. 1.3. Procesy chemiczne
  15. 1.4. Skutki antropogeniczne
  16. Pytania Fermiego
  17. Podsumowanie
  18. Literatura uzupełniająca
  19. CZĘŚĆ A ATMOFERA ZIEMSKA
  20. 2. ATMOSFERA ZIEMSKA
  21. 2.1. Atmosfera ziemska — powietrze, którym oddychamy
  22. Stratyfikacja atmosfery
  23. Ciśnienie atmosferyczne
  24. 2.2. Wpływ promieniowania słonecznego na skład chemiczny atmosfery
  25. Troposfera
  26. 2.3. Reakcje i obliczenia w chemii atmosfery
  27. Miary stężenia składników atmosfery
  28. Typy reakcji przebiegających w atmosferze ziemskiej
  29. Reakcje atmosferyczne wymagające przeprowadzenia obliczeń termodynamicznych
  30. Obliczenia kinetyczne
  31. Reakcje fotochemiczne
  32. Reakcje z udziałem rodników
  33. Rodniki hydroksylowe jako substancja o znaczeniu przemysłowym
  34. Literatura uzupełniająca
  35. Zadania
  36. 3. CHEMIA STRATOSFERY — OZON
  37. 3.1. Problemy z ozonem stratosferycznym
  38. Wpływ promieniowania słonecznego na życie roślin i zwierząt
  39. Promieniowanie UV-B zagrożeniem dla ludzi
  40. Pomiar stężenia ozonu w atmosferze
  41. Stężenie ozonu w stratosferze
  42. 3.2. Chemia samego tlenu — powstawanie i aktywność molekularna ozonu
  43. Cykl Chapmana
  44. Warstwa ozonu (ozonosfera)
  45. 3.3. Procesy katalitycznego rozkładu ozonu
  46. Katalizatory rozkładu ozonu
  47. Katalityczne działanie indywiduów chemicznych zawierających wodór (HOx)
  48. Katalityczne działanie indywiduów chemicznych zawierających azot (NOx)
  49. Tlenek diazotu (N2O)
  50. Katalityczne działanie indywiduów chemicznych zawierających chlor (ClOx)
  51. 3.4. Chlorofluorowęglowodory (CFC)
  52. Właściwości połączeń chlorofluorowęglowych
  53. Protokół Montrealski — historia częściowego sukcesu w międzynarodowych negocjacjach
  54. Zamienniki CFC
  55. Połączenia zawierające brom
  56. Obliczenia kinetyczne
  57. 3.5. Inne reakcje z udziałem ozonu stratosferycznego
  58. Cykle zerowe — reakcje, które niczego nie zmieniają
  59. Cykle podtrzymujące i powstawanie związków-zbiorników
  60. 3.6. Powstawanie antarktycznej i arktycznej „dziury ozonowej”
  61. Literatura uzupełniająca
  62. Internet jako źródło informacji dotyczących monitoringu ozonu
  63. Zadania
  64. 4. CHEMIA TROPOSFERY — SMOG
  65. 4.1. Czym jest smog
  66. Smog klasyczny
  67. Smog fotochemiczny
  68. 4.2. Chemia smogu fotochemicznego
  69. Chemia powstawania rodników hydroksylowych
  70. Utlenianie węglowodorów
  71. Reakcje wtórne (indukowane)
  72. Charakter smogu fotochemicznego
  73. Lotne związki organiczne i ich utlenianie
  74. Związki nienasycone — alkeny
  75. Związki nienasycone — alkiny
  76. Związki nienasycone — areny
  77. Pozornie końcowe produkty utleniania fotochemicznego — aldehydy i ketony
  78. Metan — węglowodór najpowszechniej występujący w atmosferze
  79. Ogólne zasady utleniania lotnych związków organicznych
  80. 4.3. Gazy wydechowe silników spalinowych
  81. Czterosuwowe silniki benzynowe — źródło energii większości samochodów
  82. Spalanie paliwa i benzyny o nowym składzie — dodatki zawierające tlen
  83. Typowy przykład bilansu energetycznego, w przypadku gdy zboże jest stosowane jako źródło paliwa
  84. Eter tert-butylowo-metylowy — syntetyczny czynnik natleniająca
  85. Konstrukcja silników i katalitycznych konwertorów ograniczających emisję szkodliwych spalin
  86. Dwusuwowe silniki benzynowe — źródło energii mniejszych pojazdów i urządzeń
  87. Silniki wysokoprężne — silniki do ciężkich prac
  88. Biopaliwa do silników wysokoprężnych
  89. Silniki pojazdów mechanicznych jako źródło ozonu
  90. Literatura uzupełniająca
  91. Zadania
  92. 5. CHEMIA TROPOSFERY — OPAD ATMOSFERYCZNY
  93. 5.1. Skład chemiczny deszczu
  94. 5.2. Powstawanie kwasu azotowego(V) w atmosferze
  95. Chemia tlenku azotu(II) w czasie dnia
  96. Chemia tlenku azotu(II) w czasie nocy
  97. Usuwanie kwasu azotowego(V) z atmosfery
  98. 5.3. Powstawanie kwasu siarkowego(VI) w atmosferze
  99. Utlenianie zredukowanych związków siarki
  100. Reakcje homogenicznego utleniania ditlenku siarki
  101. Reakcje heterogenicznego utleniania ditlenku siarki
  102. Przyspieszanie utleniania ditlenku siarki na drodze katalitycznej
  103. Inne losy związków siarki w atmosferze
  104. Wulkany — erupcja wulkanu Mount Pinatubo w 1991 roku
  105. 5.4. Czynniki zakwaszające opad atmosferyczny
  106. 5.5. Chemia deszczu, śniegu i mgły — podobieństwa i różnice
  107. Deszcz
  108. Mgła
  109. Śnieg
  110. 5.6. Obraz globalny — źródła i odbiorniki (zlewy)
  111. 5.7. Ograniczanie emisji azotu i siarki ze źródeł antropogenicznych
  112. Spalanie w złożu fluidalnym
  113. Modernizacja procesu odsiarczania gazów kominowych
  114. Proces SONOX stosowany do jednoczesnego usuwania prekursorów siarki i azotu
  115. Przemiana węgla w postaci gazowe i ciekłe
  116. Literatura uzupełniająca
  117. Zadania
  118. 6. ATMOSFERYCZNE AEROZOLE
  119. 6.1. Źródła aerozoli — dokładniejsza analiza
  120. Rozpylanie z powierzchni morza
  121. Pyły
  122. Produkty spalania
  123. Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA)
  124. Aerozole kondensacyjne — siarczan(VI) amonu
  125. Zamglenie arktyczne — zanieczyszczenie atmosfery w odosobnionych obszarach
  126. Organiczne zarodki kondensacji
  127. 6.2. Stężenie aerozoli i czas ich życia
  128. 6.3. Ograniczanie zanieczyszczania powietrza cząstkami stałymi
  129. Literatura uzupełniająca
  130. Zadania
  131. 7. WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE ATMOSFERY OBSZARÓW MIEJSKICH I WEWNĄTRZ POMIESZCZEŃ
  132. 7.1. Zanieczyszczenia w atmosferze miejskiej
  133. Cząstki stałe w atmosferze
  134. Monotlenek węgla
  135. Ditlenek siarki
  136. Ditlenek azotu
  137. Ozon
  138. Ołów
  139. Przykład: wskaźnik jakości powietrza w USA
  140. 7.2. Miasto Meksyk
  141. 7.3. Jakość powietrza wewnątrz pomieszczeń
  142. 7.4. Zanieczyszczenia najczęściej spotykane wewnątrz pomieszczeń
  143. Promieniotwórczość
  144. Lotne związki organiczne
  145. Ostatnio obserwowane problemy związane z powietrzem wewnątrz i na zewnątrz pomieszczeń — związki typu PBDE
  146. Emisje produktów spalania wewnątrz budynków
  147. Pyły występujące w pomieszczeniach zamkniętych
  148. Literatura uzupełniająca
  149. Zadania
  150. 8. CHEMIA KLIMATU GLOBALNEGO
  151. 8.1. Skład atmosfery Ziemi
  152. 8.2. Bilans energetyczny
  153. Energia słoneczna
  154. Energia słoneczna i Ziemia
  155. 8.3. Gazy cieplarniane i aerozole
  156. Woda
  157. Ditlenek węgla
  158. Metan
  159. Ozon
  160. Tlenek azotu(I) i inne gazy zawierające halogeny
  161. Aerozole
  162. 8.4. Względne znaczenie zmian stężenia gazów cieplarnianych
  163. 8.5. Zasoby energii
  164. 8.6. Gazy cieplarniane związane ze stosowaniem paliw opartych na węglu
  165. Węgiel
  166. Ropa naftowa
  167. Gaz ziemny
  168. Biomasa
  169. Przekształcanie energii słonecznej w biomasę
  170. Paliwa syntetyczne z zasobów opartych na biomasie
  171. Literatura uzupełniająca
  172. Zadania
  173. 9. HYDROSFERA
  174. Oceany
  175. Woda słodka
  176. 9.1. Fizyczne i chemiczne właściwości wody
  177. Woda i jej osobliwe właściwości
  178. Lód
  179. Woda w stanie ciekłym — zmiany gęstości wraz z temperaturą
  180. Ciekła woda jako rozpuszczalnik
  181. Ciekła woda — kompleksowanie
  182. Ciekła woda — właściwości kwasowo-zasadowe
  183. Ciekła woda — właściwości redoks
  184. Para wodna
  185. 9.2. Jednostki stężenia stosowane w przypadku roztworów wodnych
  186. Literatura uzupełniająca
  187. Zadania
  188. 10. ROZKŁAD INDYWIDUÓW CHEMICZNYCH W EKOSYSTEMACH WODNYCH
  189. 10.1. Wykresy jednej zmiennej
  190. Fosforany(V)
  191. Kompleksy kadmu z chlorkami
  192. Środowisko ujść rzecznych — zatoka Chesapeake jako przykład
  193. 10.2. Wykresy dwóch zmiennych — diagramy pE/pH
  194. Aktywność elektronów wyrażona jako pE
  195. Metody obliczania wartości pE
  196. Chrom w ściekach garbarskich
  197. Wykresy pE/pH
  198. Granice trwałości wody
  199. Układ siarki
  200. Zastosowanie wykresów pE/pH
  201. 10.3. Pomiary pE
  202. Literatura uzupełniająca
  203. Zadania
  204. 11. GAZY WYSTĘPUJĄCE W WODZIE
  205. 11.1. Gazy proste
  206. Prawo Henry’ego opisujące równowagę między gazami w powietrzu i w wodzie
  207. Stężenie ditlenu w wodach naturalnych
  208. Tlen cząsteczkowy w wodzie morskiej
  209. Prawo Henry’ego stosowane w obliczeniach „odwrotnych” 11.2. Gazy reagujące z wodą
  210. Ditlenek węgla w wodzie
  211. Obliczanie rozpuszczalności ditlenku węgla i stężeń postaci węglanowych
  212. Wpływ obecności skał węglanowych na rozpuszczalność ditlenku węgla
  213. Jezioro Nyos — przykład klęski ekologicznej
  214. 11.3. Zasadowość
  215. Pojemność buforowa wody w stosunku do kwasów
  216. Zasadowość jako bufor w wodach naturalnych
  217. Zasadowość i pH
  218. Pomiary zasadowości i jej znaczenie dla środowiska
  219. Jeziora w górach Adirondack i kwaśny opad atmosferyczny
  220. Literatura uzupełniająca
  221. Zadania
  222. 12. MATERIA ORGANICZNA W WODZIE
  223. 12.1. Pochodzenie materii organicznej w wodzie
  224. 12.2. Problemy środowiskowe związane z materią organiczną w wodzie
  225. Toksyczność określonych związków organicznych
  226. Reakcja z innymi połączeniami występującymi w wodzie
  227. Zużycie tlenu
  228. 12.3. Materiał huminowy (humusowy)
  229. Tworzenie się materiału huminowego — szlak degradacyjny
  230. Tworzenie się materiału huminowego — szlak syntetyczny
  231. Skład i struktura
  232. Postaci materiałów huminowych
  233. Materiał huminowy w wodzie jako akceptor protonów
  234. Materiał huminowy jako czynnik kompleksujący jony metali
  235. Reakcje między materiałem huminowym i małymi cząsteczkami organicznymi
  236. Materiał huminowy związany z glebą lub osadem
  237. Literatura uzupełniająca
  238. Zadania
  239. 13. METALE I PÓŁMETALE W HYDROSFERZE
  240. 13.1. Akwakompleksy metali
  241. 13.2. Klasyfikacja metali
  242. Tradycyjne klasyfikacje metali
  243. Środowiskowa klasyfikacja metali
  244. Kompleksy z materiałem huminowym
  245. Postaci metali w wodzie i biodostępność
  246. 13.3. Trzy metale — ich zachowanie się w hydrosferze
  247. Wapń
  248. Miedź
  249. Rtęć
  250. Rtęć w dorzeczu Amazonki
  251. 13.4. Kompleksy metali z ligandami pochodzenia antropogenicznego
  252. Kwas nitrylotrioctowy w wodzie
  253. 13.5. Zawiesiny w hydrosferze — połączenia metali
  254. Literatura uzupełniająca
  255. Zadania
  256. 14. CHEMIA ŚRODOWISKOWA KOLOIDÓW I POWIERZCHNI
  257. Powierzchnia właściwa
  258. 14.1. Właściwości powierzchni materiałów koloidalnych
  259. Ładunek powierzchniowy
  260. Podwójna warstwa elektryczna
  261. Wymiana jonowa związana z adsorpcją elektrostatyczną
  262. Zatrzymywanie substancji chemicznych na powierzchni koloidów w wyniku adsorpcji specyficznej
  263. 14.2. Ilościowy opis adsorpcji I Równanie Langmuira
  264. 14.3. Chemia fosforu w środowisku naturalnym
  265. Odnowa zeutrofizowanego zbiornika wodnego — zatoka Quinte
  266. 14.4. Ilościowy opis adsorpcji II
  267. Równanie Freundlicha
  268. 14.5. Podział substancji organicznych o małych cząsteczkach między wodę i glebę lub osad
  269. Stała podziału Kd
  270. Sorpcja substancji organicznych na występujących w środowisku ciałach stałych
  271. Stałe podziału
  272. podziału w układzie oktanol/woda, KOW
  273. Współczynniki biologicznego nagromadzania
  274. Inne stałe podziału stosowane do opisu rozmieszczenia substancji w środowisku
  275. 14.6. Materiał koloidalny w środowisku przyrodniczym
  276. Koloidy powstające w specyficznych warunkach środowiska
  277. Minerały ilaste
  278. Literatura uzupełniająca
  279. Zadania
  280. 15. PROCESY MIKROBIOLOGICZNE
  281. 15.1. Klasyfikacja mikroorganizmów
  282. Klasyfikacja oparta na rodzajach drobnoustrojów
  283. Klasyfikacja oparta na charakterystyce ekologicznej
  284. Źródło węgla jako kryterium klasyfikacji
  285. Źródło akceptora elektronów jako kryterium klasyfikacji
  286. Klasyfikacja na podstawie preferencji temperaturowych
  287. Klasyfikacja na podstawie morfologii
  288. 15.2. Procesy mikrobiologiczne — cykl biogeochemiczny węgla
  289. Substancje zawierające węgiel w wodzie i na lądzie
  290. Rozkład (degradacja) biomasy
  291. Biologiczne zapotrzebowanie na tlen
  292. Inne wskaźniki obecności materii organicznej w wodzie
  293. Biotyczna kontrola ditlenku węgla w ziemskiej atmosferze
  294. 15.3. Procesy mikrobiologiczne — biogeochemiczny cykl azotu
  295. Wiązanie azotu
  296. Denitryfikacja
  297. Spalanie
  298. Amonifikacja
  299. Nitryfikacja
  300. Pobieranie (asymilacja)
  301. Abiotyczna wymiana jonowa i adsorpcja
  302. Wymywanie (ługowanie)
  303. 15.4. Procesy mikrobiologiczne — biogeochemiczny cykl siarki
  304. Uwalnianie siarki podczas rozkładu materii organicznej
  305. Utlenianie siarczków
  306. Redukcja siarczanów(VI)
  307. Literatura uzupełniająca
  308. Zadania
  309. 16. ZANIECZYSZCZENIA WODY I CHEMIA OCZYSZCZANIA ŚCIEKÓW
  310. Czym jest zanieczyszczenie
  311. 16.1. Wytyczne dotyczące jakości wody
  312. Woda pitna
  313. Toksyczność
  314. Woda do nawadniania
  315. 16.2. Ścieki wodne i ich oczyszczanie
  316. Procesy pierwszego, drugiego i trzeciego stopnia oczyszczania ścieków
  317. Koagulanty chemiczne do usuwania zmętnienia
  318. Koagulanty chemiczne do usuwania fosforanów(V)
  319. Usuwanie azotu ze ścieków wodnych
  320. 16.3. Zaawansowane procesy mikrobiologiczne
  321. Mikrobiologiczne usuwanie fosforu Mikrobiologiczne usuwanie azotu
  322. 16.4. Produkty końcowe pozostające po oczyszczeniu ścieków
  323. Literatura uzupełniająca
  324. Zadania
  325. CZĘŚĆ C ŚRODOWISKO LĄDOWE
  326. 17. ŚRODOWISKO LĄDOWE
  327. 17.1. Powstawanie gleby
  328. Mineralna materia gleby
  329. Wietrzenie fizyczne
  330. Wietrzenie chemiczne
  331. Organiczna materia gleby
  332. Zatrzymywanie ditlenku węgla przez lasy
  333. Powstawanie gleby jako złożony proces
  334. Literatura uzupełniająca
  335. Zadania
  336. 18. WŁAŚCIWOŚCI GLEBY
  337. 18.1. Właściwości fizyczne
  338. Rozmiar cząstek
  339. Uziarnienie
  340. Struktura
  341. Przepuszczalność (przesiąkliwość)
  342. 18.2. Właściwości chemiczne
  343. Pierwiastki
  344. Pierwiastki dostępne
  345. Zdolność wymienna gleby w stosunku do kationów
  346. Gleby o zmiennym ładunku
  347. pH gleby
  348. 18.3. Profile glebowe
  349. Kanadyjska Tarcza Spodosolowa
  350. Tropikalny alfisol
  351. Podzwrotnikowy wertisol
  352. 18.4. Problemy środowiskowe związane z glebą
  353. Utrata substancji pokarmowych w wyniku wymywania
  354. Zanieczyszczenie azotanami(V) pochodzącymi z rolnictwa w Wielkiej Brytanii
  355. Straty substancji pokarmowych w wyniku erozji gleby
  356. Reakcje z kwasami i zasadami
  357. Geochemiczne reakcje zmniejszające kwasowość gleby
  358. Biologiczne procesy zmniejszające kwasowość gleby
  359. Kwaśne gleby siarczanowe
  360. Gleby zmienione przez sole
  361. Pierwiastki śladowe w glebach
  362. Literatura uzupełniająca
  363. Zadania
  364. 19. CHEMIA ODPADÓW STAŁYCH
  365. Usuwanie masowych odpadów stałych
  366. 19.1. Odpady stałe z górnictwa i hutnictwa
  367. Hałdy skał płonnych mało szkodliwych
  368. Odpady skały płonnej z rud siarczkowych
  369. Muł (szlam) czerwony
  370. 19.2. Odpady organiczne
  371. Bezpośrednie usuwanie odpadów zwierzęcych do ziemi
  372. Kompostowanie
  373. Osad ściekowy
  374. Synteza małych ilości biogazu
  375. 19.3. Mieszane odpady miejskie
  376. Składowanie odpadów na wysypiskach
  377. Spalanie
  378. Literatura uzupełniająca
  379. Zadania
  380. 20. BIOCYDY ORGANICZNE
  381. 20.1. Czym są biocydy
  382. 20.2. Trwałość chemiczna
  383. Reakcje fotolityczne
  384. Reakcje niefotolityczne
  385. Hydroliza
  386. Utlenianie
  387. Redukcja
  388. Szybkości reakcji rozkładu
  389. Obliczenia kinetyczne
  390. 20.3. Ruchliwość (mobilność) biocydów
  391. Transport wodny
  392. Jakie czynniki określają zdolność związku do transportu?
  393. Parowanie
  394. 20.4. Podatność na wymywanie (ługowanie)
  395. Literatura uzupełniająca
  396. Zadania *21. ZIEMIA W PRZYSZŁOŚCI
  397. Człowiek na Ziemi
  398. Atmosfera
  399. Woda
  400. Stała Ziemia
  401. Rozwiązywanie złożonych problemów środowiska
  402. Załączniki
  403. Literatura uzupełniająca do polskiego wydania
  404. Skorowidz

Zobacz spis treści



Sprawdź dostępność, zarezerwuj (zamów):

(kliknij w nazwę placówki - więcej informacji)

MBP w Kobyłce
Leśna 8 lokal 0.3

Sygnatura: CZYTELNIA: 54
Numer inw.: 48563
Dostępność: można wypożyczyć na 30 dni

schowekzlecenie