Miejska Biblioteka

Publiczna w Kobyłce

book
book

Zwięzła chemia nieorgniczna

Autor: Lee, John David




Jest to kolejne wznowienie tłumaczenia popularnej angielskiej książki - podstawy chemii nieorganicznej. Książka przeznaczona jest dla studentów chemii uniwersytetów i politechnik, studentów nauk pokrewnych (farmacji, biologii, fizyki), a także korzystać z niej mogą zainteresowani uczniowie i nauczyciele szkół średnich


Odpowiedzialność:J. D. Lee ; z ang. tł. Jerzy Kuryłowicz.
Hasła:Chemia nieorganiczna
Adres wydawniczy:Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 1999.
Wydanie:Wyd. 5.
Opis fizyczny:496, [1] s. ; 25 cm.
Skocz do:Dodaj recenzje, komentarz
Spis treści:

  1. Od wydawcy
  2. 5 1.Budowa atomu a układ okresowy pierwiastków
  3. 1.1. Atom jako jądro z elektronami orbitalnymi
  4. 1.2. Widma atomowe wodoru i teoria Bohra
  5. 1.2.1. Udoskonalenia teorii Bohra
  6. 3. Dwoista natura elektronów - cząstki czy fale
  7. 1.4. Zasada nieoznaczoności Heisenberga
  8. 1.5. Równanie falowe Schrodingera
  9. 1.5.1. Funkcje radialne i kątowe
  10. 1.5.2. Zakaz Pauliego
  11. 6. Rozbudowa struktury elektronowej - reguła Hunda
  12. 1.7. Kolejność obsadzania poziomów energetycznych
  13. 1.8. Grupy pierwiastków w układzie okresowym
  14. 1.9. Zadania
  15. 1.10. Literatura uzupełniająca
  16. 1. Powstawanie trwalej konfiguracji
  17. 2.2. Typy wiązań
  18. 2.3. Przejścia między głównymi typami wiązań
  19. 2.3.1. Wiązania jonowe
  20. 2.3.2. Wiązania kowalencyjne
  21. 2.3.3. Wiązania koordynacyjne
  22. 2.3.4. Wiązania podwójne i potrójne
  23. 2.3.5. Wiązania i struktury metaliczne
  24. 2.4. Ogólne właściwości związków 0 wiązaniach jonowych i kowalencyjnych
  25. 2.5. Struktury ciał stałych o wiązaniach jonowych
  26. 2.5.1. Graniczne stosunki promieni
  27. 2.5.2. Ułożenie zwarte
  28. 2.6. Związki jonowe typu AX (ZnS, NaC1, C~CI)
  29. 2.7. Energia sieciowa
  30. 2.8. Związki jonowe typu AX, O F , , T i 0 3
  31. 2.9. Struktury warstwowe
  32. 2.10. Defekty stechiometryczne
  33. 2.10.1. Defekty Schottky`ego
  34. 2.10.2. Defekty Frenkla
  35. 2.11. Defekty niestechiometryczne
  36. 2.11.1. Nadmiar metalu
  37. 2.11.2. Niedobór metalu
  38. 2.12. Półprzewodniki i tranzystory
  39. 60 2.13. Struktury prostych cząsteczek kowalencyjnych
  40. 2.14. Teoria Sidgwicka-Powella
  41. 2.15. Hybrydyzacja
  42. 2.16. Udział orbitali d w wiązaniu
  43. 2.17. Wiązania sigma (u) i pi (n)
  44. 2.18. Metoda orbitali molekularnych
  45. 2.19. Metoda LCAO
  46. 2.19.1. Kombinacje orbitali s-s
  47. 2.19.2. Kombinacje orbitali s-p
  48. 2.19.3. Kombinacje orbitali p-p
  49. 2.19.4. Kombinacje orbitali p-d
  50. 2.19.5. Kombinacje orbitali d-d
  51. 2.19.6. Niewiążące kombinacje orbitali
  52. 2.20. Reguły liniowej kombinacji orbitali atomowych
  53. 2.21. Przykłady zastosowania metody orbitali molekularnych
  54. 2.22. Zastosowanie metody orbitali molekularnych do heteronuklearnych cząsteczek dwu- atomowych
  55. 2.23. Metoda zjednoczonego atomu
  56. 2.24. Ogólne właściwości metali
  57. 2.24.1. Przewodnictwo
  58. 2.24.2. Połysk
  59. 2.24.3. Ciągliwość i spójność
  60. 2.24.4. Struktury krystaliczne metali
  61. 2.25. Teorie wiązania w metalach
  62. 2.25.1. Teoria elektronów swobodnych
  63. 2.25.2. Teoria wiązań walencyjnych
  64. 2.25.3. Teoria orbitali molekularnych i teoria pasmowa
  65. 2.25.4. Przewodniki, izolatory i półprzewodniki
  66. 2.26.Stopy
  67. 2.26.1. Stopy międzywęzłowe i związki pokrewne
  68. 2.26.2. Stopy substytucyjne
  69. 2.27. Zadania
  70. 28. Literatura uzupełniająca
  71. 3. Ogólne właściwości pierwiastków
  72. 3.1. Rozmiary atomów i jonów
  73. 3.2. Energie jonizacji
  74. 3.3. Powinowactwo elektronowe
  75. 3.4. Cykl Borna-Habera
  76. 3.5. Elektroujemność
  77. 3.6. Zdolność polaryzująca i polaryzowalność - reguły Fajansa
  78. 3.7. Charakter metaliczny
  79. 3.8. Standardowe potencjały elektrodowe i szereg napięciowy
  80. 3.8.1. Reakcje utleniania-redukcji
  81. 3.8.2. Diagramy potencjału redukcyjnego
  82. 9 Występowanie I wyodrębnianie pierwiastków
  83. 3 9 1 Mechaniczne wydzielanie pierwiastków występujących w stanie rodzimym
  84. 3 9 2 Metody rozkładu termicznego
  85. 3 9 3 Rugowanie jednego pierwiastka przez inny
  86. 39 4 Metody wysokotemperaturowe redakcji chemicznej
  87. 3 9 5 Redukcja elektrolityczna
  88. 3 10 Termodynamika procesów redukcji
  89. 3 11 Poziome, pionowe i diagonalne relacje w układzie okresowym
  90. 3 12 Wodór
  91. 3 12 1 Położenie w układzie okresowym
  92. 3 122 Izotopy wodoru
  93. 3 123 Orto- i parawodór
  94. 3 124 Właściwości wodoru cząsteczkowego
  95. 3 13 Wodorki
  96. 3 13 1 Wodorki solo podobne, czyli jonowe
  97. 3 132 Wodorki kowalencyjne
  98. 3133 Wodorki metaliczne, czyli międzywęzłowe
  99. 3 134 Jon wodorowy
  100. 3 14 Kwasy i zasady
  101. 3 14 1 Teoria Arrheniusa
  102. 3 142 Teoria Bronsteda-Lowry`ego
  103. 3 143 Teoria Lewisa
  104. 3 144 Układy rozpuszczalników
  105. 3 15 Zadania
  106. 3 16 Literatura uzupełniająca
  107. 4. Pierwiastki bloku s
  108. 4 1 Grupa I - Litowce (tabl 4 1)
  109. 4 1 1 Struktura elektronowa
  110. 4 12 Właściwości ogólne
  111. 4 13 Właściwości chemiczne
  112. 4 14 Rozpuszczalność i hydratacja
  113. 4 15 Roztwory metali w ciekłym amoniaku
  114. 4 16 Trwałość soli tlenowych (węglanów, wodorowęglanów, azotanów)
  115. 4 17 Halogenki
  116. 4 1 8 Otrzymywanie metali
  117. 4 1 9 Związki z węglem
  118. 4 1 10 Związki organiczne
  119. 4 1 11 Kompleksy
  120. 4 1 12 Różnice między litem a innymi pierwiastkami I grupy
  121. 4 2 Grupa 11 - Berylowce (tabl 4 4)
  122. 4 2 1 Struktura elektronowa
  123. 4 2 2 Właściwości~ ogólne
  124. 4 2 3 Anomalne właściwości berylu
  125. 4 2 4 Rozpuszczalność i energia sieciowa
  126. 4 2 5 Właściwości chemiczne
  127. 4 2 6 Związki metalo organiczne
  128. 4 2 7 Kompleksy
  129. 4 2 8 Otrzymywanie metal1
  130. 4 2 9 Różnice miedzy berylem a innymi pierwiastkami 11 grupy
  131. 4 3 Zadania
  132. 4 4 Literatura uzupelniająca
  133. 5. Pierwiastki bloku p
  134. 5 1 Grupa 111 (tabl 5 1)
  135. 5 1 1 Właściwości ogólne
  136. 5 12 Potencjały redukcyjne
  137. 5 1 3 Charakter elektrododatni
  138. 5 14 Trójtlenek dwuboru i oksoborany
  139. 5 1 5 Inne tlenki pierwiastków grupy III
  140. 5 1 6 Wodorki
  141. 5 1 7 Hydroborowanie
  142. 5 1 8 Trójhalogenki
  143. 5 19 Dwuhalogenki
  144. 5 110 Jednohalogenki
  145. 5 1 11 Kompleksy
  146. 5 1 12 Związki metaloorganiczne
  147. 5 1 13 Otrzymywanie pierwiastków
  148. 5 2 Grupa IV (tabl 5 3)
  149. 5 2 1 Występowanie i otrzymywanie pierwiastków
  150. 5 2 2 Charakter metaliczny i niemetaliczny
  151. 5 2 3 Różnice między węglem i krzemem a pozostałym pierwiastkami
  152. 5 2 4 Właściwości ogolne
  153. 5 2 5 Potencjały redukcyjne
  154. 5 2 6 Efekt nieczynnej pary elektronowej
  155. 5 2 7 Kompleksy
  156. 5 2 8 Wewnętrzne wiązanie 7c z udziałem orbitali d
  157. 5 2 9 Wodorki
  158. 5 2 10 Halogenki
  159. 5 2 11 Mechanizmy reakcj
  160. 5 2 12 Związki z tlenem
  161. 5 2 13 Krzemiany
  162. 5 2 14 Silikony
  163. 5 2 15 Alotropia węgla
  164. 5 2 16 Związki grafitu
  165. 5 2 17 Węgliki
  166. 5 2 18 Cyjanki
  167. 5 2 19 Pochodne organiczne
  168. 5 3 Grupa V (tabl 5 7)
  169. 5 3 1 Struktura elektronowa i stopnie utlenienia
  170. 5 3 2 Typ wiązania
  171. 5 3 3 Potencjały redukcyjne
  172. 5 3 4 Charakter metaliczny i niemetaliczny
  173. 5 3 5 Struktury pierwiastków
  174. 5 3 6 Nawozy sztuczne i wiązanie azotu
  175. 5 3 7 Wodorki
  176. 5 3 8 Występowanie i otrzymywanie
  177. 5 3 9 Ciekły amoniak jako rozpuszczalnik
  178. 5 3 10 Azydek wodoru i inne azydki
  179. 5 3 11 Halogenki
  180. 5 3 12 Tlenki I kwasy tlenowe azotu
  181. 5 3 13 Tlenki fosforu, arsenu i bizmutu
  182. 5 3 14 Kwasy tlenowe fosforu
  183. 5 3 15 Kwasy fosforowe
  184. 5 316 Kwasy fosforawe
  185. 5 3 17 Główne zastosowania fosforanów
  186. 5 3 18 Siarczki fosforu
  187. 5 3 19 Fosfazeny (związki fosforonitrylowe)
  188. 5 3 20 Związki metaloorganiczne
  189. 54 Grupa VI (tabl 5 12)
  190. 54 1 Charakter metaliczny i niemetaliczny
  191. 54 2 Struktura elektronowa i stopnie utlenienia
  192. 54 3 Potencjały redukcyjne
  193. 54 4 Długości wiązań i wiązanie pn-dst
  194. 54 5 Różnice między tlenem a innymi pierwiastkami VI grupy
  195. 54 6 Zastosowanie i reaktywność pierwiastków
  196. 54 7 Rozpowszechnienie I otrzymywanie
  197. 54 8 Struktury pierwiastków
  198. 54 9 Struktura cząsteczek
  199. 5 4 10 Wodorki
  200. 54 11 Halogenki (tabl 5 14)
  201. 54 12 Tlenk~(tabl 5 15)
  202. 54 13 Ogólne właściwości tlenków
  203. 54 14 Tlenowe kwasy siarki
  204. 54 15 Tlenowe kwasy selenu I telluru
  205. 54 16 Tlenohalogenki
  206. 54 17 Pierścieniowe związki siarki i azotu
  207. 54 18 Pochodne organiczne
  208. 5 5 Grupa VII - Fluorowce (tabl 5 16)
  209. 5 5 1 Struktura elektronowa i stopnie utleniania
  210. 5 52 Potencjały redukcyjne
  211. 5 5 3 Właściwosci ogólne
  212. 5 54 Zdolność utleniająca
  213. 5 5 5 Reaktywność fluorowców
  214. 5 56 Otrzymywanie i zastosowanie fluorowcow
  215. 5 5 7 Fluorowcowodory HX
  216. 5 5 8 Tlenki fluorowców
  217. 5 59 Kwasy tlenowe
  218. 5 5 10 Związki międzyhalogenowe(odnosn~k~49 I 50)
  219. 5 5 11 Polihalogenki (odnosn~k~49 I 50)
  220. 5 5 12 Zasadowe właściwości fluorowców
  221. 5 5 13 Pseudofluorowce i pseudohalogeriki
  222. 5 6 Grupa 0 - Helowce (tabl 5 21)
  223. 5 6 1 Struktura elektronowa i właściwości ogólne
  224. 5 6 2 Występowanie i zastosowanie helowców
  225. 5 6 3 ,,Związki Whelowców
  226. 5 6 4 Chemia ksenonu
  227. 5 7 Zadania
  228. 5 8 Literatura uzupełniająca
  229. 6. Pierwiastki bloku d (tabl. 6.1)
  230. 6 1 Właściwości ogólne
  231. 6 1 1 Rozmiary atomów
  232. 6 1 2 Gęstość
  233. 6 13 Temperatury topnienia i wrzenia
  234. 6 14 Reaktywność metali
  235. 6 15 Energe jonlzacji
  236. 6 1 6 Barwa
  237. 6 17 Właściwości magnetyczne
  238. 6 18 Właściwości katalityczne
  239. 1.10. TrwaloSC roinych stopni utlenienia
  240. 6.1.1 1 Zdolność tworzenia kompleksów
  241. 6.1.12. Zwiqzki niestechiometryczne
  242. 6.1.13. Rozpowszechnienie w przyrodzie
  243. 6.2. Skandowce (tab1. 6.5)
  244. 6.2.1. Stopień utlenienia
  245. 6.2.2. Romiary atomównie
  246. 6.3. Tytanowce (tab1. 6.7)
  247. 6.3.1. Stopnie utlenienia
  248. 6.3.2. Rozmiary atomów
  249. 6.3.3. Reaktywność i biernoit5 chemiczna
  250. 6.3.4. Stopie utlenienia +IV
  251. 6.3.5. Stopień utlenienia +111
  252. 6.3.6. Z w i d i metaloorganinne
  253. 6.3.7. Otrzymywanie tytanu
  254. 6.4. Wanadowce (tab1.6.9)
  255. Stopnie utlenienia
  256. Rozmiary atomów
  257. Wiadomości ogólne
  258. Potencjały redukcyjne Barwa
  259. Związki z azotem. węglem i wodorem Halogenki
  260. Tlenki
  261. 6.4.9. Wanadany i związki wanadylowe
  262. 6.4.10. Niskie stopnie utlenienia
  263. 6.4.11. Występowanie. otrzymywanie i zastosowanie
  264. 6.5. Chromowce (tab1.6.1 1)
  265. 6.5.1. Stopnie utlenienia
  266. 6.5.2. Potenjały redukcyjne
  267. 6.5.3. Właściwości ogólne
  268. 6.5.4. Halogenki . . .
  269. 6.5.5. Tlenki
  270. 6.5.6. Chromiany, molibdeniany i wolframiany
  271. 6.5.7. Barwy wolframowe
  272. 6.5.8. Tlenohalogenki
  273. 6.5.9. Otrzymywanie i zastosowanie
  274. 6.6. Manganowce (tab1. 6.13)
  275. 6.6.1. Stopnie utlenienia
  276. 6.6.2. Potenjały redukcyjne
  277. 6.3. Właściwości ogólne
  278. 6.6.4. Niskie stopnie utlenienia
  279. 6.6.5. Stopień utlenienia +I1
  280. 6.6.6. Stopień utlenienia +I11
  281. 6.6.7. Stopień utlenienia +IV
  282. 6.6.8. Stopień utlenienia +V
  283. 6.6.9. Stopień utlenienia +VI
  284. 6.6.10. Stopień utlenienia +VII 6.6.1 1. Otrzymywanie
  285. 6.7. Grupy żelaza, kobaltu i niklu
  286. 6.8. Grupa żelaza (tab1.6.15)
  287. 6.8.1. Stopnie utlenienia
  288. 6.8.2. Właściwości ogólne
  289. 6.8.3. Tlenki
  290. 6.8.4. Związki żelaza
  291. 6.8.5. Związki rutenu i osmu
  292. 6.8.6. Otrzymywanie
  293. 6.9. Grupa kobaltu (tab1 6.18)
  294. 6.9.1. Stopnie utlenienia
  295. 6.9.2. Właściwości og6lne
  296. 6.9.3. Niższe stopnie utlenienia
  297. 6.9.4. Stopień utlenienia + I
  298. 6.9.5. Stopień utlenienia +11
  299. 6.9.6. Stopień utlenienia +I11
  300. 6.9.7. Stopień utlenienia +IV
  301. 6.9.8. Stopnie utlenienia +V i +VI
  302. 6.9.9. Występowanie i otrzymywanie
  303. 6.10. Grupa niklu (tab1 6.20)
  304. 6.10.1. Stopnie utlenienia
  305. 6.10.2. Właściwości ogólne
  306. 6.10.3. Niskie stopnie utlenienia (-I, 0, +-I)
  307. 6.10.4. Stopień utlenienia +I1
  308. 6.10.5. Stopień utlenienia +I11
  309. 6.10.6. Stopień utlenienia +IV
  310. 10.7. Stopnie utlenienia + V i +VI
  311. 6.10.8. Otrzymywanie
  312. 6.11. Relacje poziome w grupach żelaza, kobaltu i niklu
  313. 6.12. Miedziowce (tab1 6.22)
  314. 6.12.1. Stopnie utlenienia
  315. 6.12.2. Potencjały redukcyjne
  316. 6.12.3. Właściwości ogólne
  317. 6.12.4. Stopień utlenienia + I
  318. 6.12.5. Stopień utlenienia +I1
  319. 6.12.6. Stopień utlenienia +I11 6.12.7. Otrzymywanie i zastosowanie pierwiastków
  320. 6.13. Cynkowce (tab1 6.24)
  321. 6.13.1. Stopnie utlenienia
  322. 6.13.2. Potencjały redukcyjne
  323. 6.13.3. Rozmiary atomów
  324. 6.13.4. Energie jonizacji
  325. 6.13.5. Właściwości og6lne 6.13.6. Tlenki
  326. 6.13.7. Halogenki
  327. 6.13.8. Kompleksy
  328. 6.13.9. Związki rtęci (+I)
  329. 6.13.10. Związki metaloorganiczne
  330. 6.13.11 Toksyczność rtęci
  331. 6.13.12. Otrzymywanie i zastosowanie
  332. 6.14. Zadania
  333. 6.15. Literatura uzupełniająca
  334. 7 Pierwiastki bloku f
  335. 7.1. Lantanowce (tab1 7.1)
  336. 7.1.1. Struktura elektronowa
  337. 7.1.2. Stopnie utlenienia
  338. 7.1.3. Właściwości chemiczne związków lantanowców(+111)
  339. 7.1.4. Stopnie utlenienia +IV i +I1
  340. 7.1.5. Rozpuszczalność
  341. 7.1.6. Barwa i widma
  342. 7.1.7. Właściwości magnetyczne
  343. 7.1.8. Kontrakcja lantanowcowa
  344. 7.1.9. Rozdzielanie lantanowców
  345. 7.1.10. Kompleksy
  346. 7.1.11. Otrzymywanie
  347. 1.12. Rozpowszechnienie i liczba izotopów
  348. 7.2. Aktynowce (tab1. 7.10)
  349. 2.1. Występowanie otrzymywanie pierwiastków
  350. 7.2.2. Struktura elektronowa i położenie w układzie okresowym
  351. 7.2.3. Stopnie utlenienia
  352. 7.2.4. Właściwości ogólne
  353. 7.2.5. Tor
  354. 7.2.6. Protaktyn
  355. 7.2.7. Uran 7.2.8. Neptun, pluton i ameryk
  356. 7.2.9. Następne aktynowce
  357. 7.2.10. Dalsza rozbudowa układu okresowego
  358. 7.3. Zadania
  359. 7.4. Literatura uzupełniająca
  360. 8.Zwiqzki koordynacyjne
  361. 8.1. Sole podwójne i m i d i koordynacyjne
  362. 8.2. Teoria Wernera 8.3. Nowsze metody badania kompleksów
  363. 8.4. Efektywne liczby atomowe
  364. 8.5. Kształty orbitali d 8.6. W iązanie w kompleksach metali przejściowych
  365. 8.7. Teoria pola krystalicznego
  366. 8.7.1. Kompleksy oktaedryczne
  367. 8.7.2. Rozszczepienie w polu krystalicznym
  368. 8.7.3. Tetragonalna deformacja kompleksów oktaedrycznych (deformacja Jahna-Tellera)
  369. 8.7.4. Kwadratowe konfiguracje płaskie
  370. 8.7.5. Kompleksy tetraedryczne
  371. 8.8. Chelaty 8.9. Nomenklatura związków koordynacyjnych
  372. 8.10. Izomeria
  373. 8.11 Zadania 8.12. Literatura uzupełniająca
  374. 9.Jądro atomowe Budowa jądra atomowego
  375. Siły jądrowe Trwałość jądra a stosunek liczby neutronów do liczby protonów
  376. Możliwości rozpadu jądra
  377. Promieniowanie y Okres połowicznego zaniku
  378. Energia wiązania i trwałość jąder
  379. Rozpad a
  380. Reguły przesunięć Szeregi promieniotw6rcze
  381. Indukowane reakcje jądrowe
  382. 9.12. Niektóre jednostki i definicje
  383. 9.13. Zadania
  384. 9.14. Literatura uzupełniająca
  385. 10.Widma
  386. 10.1. Poziomy energetyczne w atomie
  387. 10.1.1. Sprzężenie orbitalnych momentów pędu
  388. 10.1.2. Sprzężenie spinowych momentów pędu
  389. 10.1.3. Sprzężenie spinowo-orbitalne
  390. 10.1.4. Sprzężenie spinowo-orbitalne w przypadku p2
  391. 10.2. Określanie termów stanu podstawowego - reguły Hunda
  392. 10.3. Ujęcie dziurowe
  393. 10.4. Widma elektronowe kompleksów metali przejściowych
  394. 10.4.1. ,,Orbitalna" reguła wyboru Laporte`a
  395. 10.4.2. Spinowa reguła wyboru
  396. 10.5. Literatura uzupełniająca
  397. 11.Uzupelnienia I. Rozpowszechnienie pierwiastków w przyrodzie
  398. I1. Temperatury topnienia pierwiastków
  399. Gęstość pierwiastków stałych i ciekłych
  400. IV. Średnie energie niektórych wiązań w kJ.mol-`
  401. Energie niektórych wiązań podwójnych i potrbónych
  402. V. Rozpuszczalność związków pierwiastków grup głównych w wodzie
  403. VI. Masy atomowe (oparte na masie 12C= 12.000)
  404. Skorowidz

Zobacz spis treści



Sprawdź dostępność, zarezerwuj (zamów):

(kliknij w nazwę placówki - więcej informacji)

MBP w Kobyłce
Leśna 8 lokal 0.3

Sygnatura: CZYTELNIA: 54
Numer inw.: 34693
Dostępność: można wypożyczyć na 30 dni

schowekzamów

Dodaj komentarz do pozycji:

Swoją opinię można wyrazić po uprzednim zalogowaniu.