Miejska Biblioteka

Bakterie, antybiotyki, lekooporność

Autor: Markiewicz, Zdzisław

Wznowienie interesującej i ważnej z punktu widzenia teorii i praktyki publikacji, w której przedstawiono: aktualną klasyfikację antybiotyków, mechanizmy ich działania, zagadnienia gwałtownej ewolucji i zmienności lekooporności, przyczyny narastania lekooporności, perspektywy chemioterapii, leki nowej generacji, rozwiązania alternatywne. [...] to książka o charakterze nieco encyklopedycznym, w której zainteresowany Czytelnik znajdzie

odpowiedzi na nurtujące Go pytania dotyczące konkretnych antybiotyków i sposobów ich działania. Równocześnie uzyska informacje na temat [...] istotnego problemu oporności gronkowców, paciorkowców czy innych bakterii chorobotwórczych na antybiotyki, mechanizmów powstawania tej oporności, a w końcu perspektyw w walce z bakteriami chorobotwórczymi. (z Przedmowy) W książce położono główny nacisk na problem świadomego i właściwego stosowania antybiotyków jako leków, dodatków do żywności, środków higieny itp.

Zobacz pełny opis

---

1. Wstęp
2. 1.1. Wprowadzenie historyczne
3. 1.1.1. Dawne leki
4. 1.1.2. Twórca chemioterapii – P. Ehrlich
5. 1.1.3. Sulfonamidy i początki ery antybiotyków
6. 2. Klasyfikacja antybiotyków
7. 2.1. Podstawowe klasy antybiotyków
8. 2.1.1. Aminoglikozydy i aminocyklitole
9. 2.1.2. Ansamycyny
10. 2.1.3. Antybiotyki β-laktamowe
11. 2.1.4. Antybiotyki peptydowe
12. 2.1.5. Fusydany
13. 2.1.6. Chloramfenikole
14. 2.1.7. Cykiotialidyny
15. 2.1.8. Grupa MLS (makrolidy, linkozamidy i streptograminy)
16. 2.1.9. Pochodne aminokwasów
17. 2.1.10. Tetracykliny
18. 2.2. Inne antybiotyki
19. 2.3. Chemioterapeutyki syntetyczne
20. 2.3.1. Chinolony
21. 2.3.2. Leki przeciwgruźlicze
22. 2.3.3. Metronidazol
23. 2.3.4. Preparaty furanowe
24. 2.3.5. Sulfonamidy
25. 3. Mechanizmy działania antybiotyków
26. 3.1. Antybiotyki hamujące syntezę kwasu deoksyrybonukleinowego
27. 3.1.1. Synteza DNA
28. 3.1.2. Antybiotyki hamujące aktywność topoizomeraz
29. 3.1.3. Inne antybiotyki i chemioterapeutyki hamujące syntezę DNA
30. 3.1.4. Inhibitory prekursorów kwasów nukleinowych
31. 3.1.5. Inhibitory replikacji DNA
32. 3.2. Antybiotyki hamujące syntezę kwasu rybonukleinowego
33. 3.3. Antybiotyki hamujące syntezę białek
34. 3.3.1. Aminoglikozydy / aminocyklitole
35. 3.3.2. Antybiotyki działające na podjednostkę 30S rybosomu
36. 3.3.3. Antybiotyki działające na podjednostkę 50S rybosomu
37. 3.3.4. Antybiotyki niewiążące się do rybosomu
38. 3.4. Antybiotyki oddziałujące na syntezę mureiny
39. 3.4.1. Biosynteza mureiny
40. 3.4.2. Inhibitory I etapu syntezy mureiny
41. 3.4.3. Inhibitory II etapu syntezy mureiny
42. 3.4.4. Inhibitory III etapu syntezy mureiny
43. 3.4.5. Białka wiążące penicylinę
44. 3.5. Chemioterapeutyki działające na błony komórkowe
45. 3.5.1. Inhibitory funkcji błony cytoplazmatycznej
46. Inhibitory funkcji błony zewnętrznej
47. 3.6. Antymetabolity
48. 3.7. Niespecyficzne działanie antybiotyków na bakterie
49. 4. Oporność bakterii na antybiotyki
50. 4.1. Genetyczne uwarunkowania oporności na antybiotyki
51. 4.1.1. Oporność chromosomowa
52. 4.1.2. Oporność związana z plazmidami
53. 4.1.3. Transpozony i inne elementy ruchome
54. 4.1.4. Kasety genowe, integrony i super-integrony
55. 4.2. Mechanizmy oporności bakterii na antybiotyki i niektóre ważniejsze chemioterapeutyki
56. 4.2.1. Oporność na antybiotyki hamujące syntezę i funkcje kwasów nukleinowych
57. 4.2.2. Oporność na antybiotyki hamujące syntezę białek
58. 4.2.3. Oporność na inhibitory syntezy mureiny
59. 4.2.4. Oporność na antymetabolity – sulfonamidy i trimetoprim
60. 4.2.5. Oporność na antybiotyki działające na błony komórkowe
61. 4.2.6. Oporność na leki przeciwprątkowe
62. 4.3. Zjawisko tolerowania antybiotyków
63. 5. Ewolucja oporności bakterii na antybiotyki
64. 5.1. Domysły dotyczące genezy oporności
65. 5.2. Oporność na antybiotyki pojawiła się w glebie
66. 5.3. Czy plazmidy odgrywają szczególną rolę w lekooporności?
67. 6. Perspektywy walki z bakteriami chorobotwórczymi (Jadwiga Baj)
68. 6.1. Ograniczenie i rozsądne stosowanie antybiotyków
69. 6.2. Doskonalenie znanych antybiotyków
70. 6.3. Produkcja nowych antybiotyków działających na „stare” cele
71. 6.3.1. Błonka zewnętrzna
72. 6.3.2. Szlak biosyntezy mureiny
73. 6.3.3. Autolizyny
74. 6.3.4. Błona cytoplazmatyczna
75. 6.3.5. Gyraza
76. 6.4. Produkcja nowych antybiotyków działających na znane „nowe” cele
77. 6.4.1. Czynniki uczestniczące w adhezji
78. 6.4.2. Syntetazy aminoacyli-tRNA
79. 6.4.3. Pompony bakteryjne i systemy sekrecji
80. 6.4.4. Dwuskładnikowe systemy regulacyjne
81. 6.5. Poszukiwanie nowych celów dla czynników przeciwbakteryjnych dzięki genomice
82. 6.6. Bakteriofagi
83. 6.7. Szczepionki
84. 6.8. Podsumowanie
85. Suplement I
86. Suplement II
87. Skorowidz

Zobacz spis treści