Chemia organiczna. Cz. 3 (rozdz. 13-18)
Tyt. oryg.: "Organic chemistry ".
W nowym uaktualnionym wydaniu podręcznik powiązano z bogatym materiałem rozszerzającym i uzupełniającym, dostępnym na specjalnie dedykowanych stronach internetowych. Uwzględniono również najnowsze informacje z zakresu chemii organicznej, zaakcentowano powiązania chemii organicznej z naukami biologicznymi, udoskonalono wizualizację wielu zagadnień oraz dodano nowe problemy do rozwiązania.
| Odpowiedzialność: | John McMurry ; z ang. tł. W. Boczoń, H. Koroniak, J. Milecki. |
| Hasła: | Chemia organiczna Podręczniki akademickie |
| Adres wydawniczy: | Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2013. |
| Wydanie: | Wyd. 3, 4 dodr. |
| Opis fizyczny: | IX, 424-671, [18] s. : il. (w tym kolor.), err. ; 26 cm. |
| Twórcy: | Boczoń, Władysław. Tł. Koroniak, Henryk. Tł. Milecki, Jan. Tł. |
| Skocz do: | Inne pozycje tego autora w zbiorach biblioteki |
| Dodaj recenzje, komentarz |
- 13. Określanie struktury cząsteczki: spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR)
- 13.1.Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR)
- 13.2.Natura zjawiska absorpcji w NMR
- 13.3.Przesunięcie chemiczne
- 13.4.Spektroskopia protonowego rezonansu magnetycznego 1H NMR. Równocenność protonów
- 13.5.Przesunięcie chemiczne w spektroskopii 1H NMR
- 13.6.Całkowanie absorpcji w widmie 1H NMR: zliczanie protonów
- 13.7.Rozszczepienie spinowo-spinowe w widmie 1H NMR
- 13.8.Złożone schematy sprzężenia spin-spin
- 13.9.Wykorzystanie spektroskopii 1H NMR
- 13.10.Spektroskopia
- 13C NMR: uśrednianie sygnałów i spektroskopia FT NMR
- 13.11.Cechy charakterystyczne spektroskopii 13C NMR
- 13.12.Metoda DEPT 13C NMR
- 13.13.Wykorzystanie spektroskopii 13C NMR
- Coś ciekawego ...: Mikroobrazowanie (MRI)
- Podsumowanie i hasła do zapamiętania Problemy dodatkowe
- 14. Sprzężone dieny. Spektroskopia w nadfiolecie (UV)
- 14.1.Otrzymywanie sprzężonych dienów
- 14.2.Trwałość sprzężonych dienów
- 14.3.Opis 1,3-butadienu za pomocą orbitali molekularnych
- 14.4.Długość wiązań w 1,3-butadienie
- 14.5.Addycja elektrofilowa do sprzężonych dienów: karbokationy allilowe
- 14.6.Kinetyczna i termodynamiczna kontrola reakcji
- 14.7.Polimeryzacja dienów: kauczuki naturalne i syntetyczne
- 14.8.Reakcja cykloaddycji Dielsa-Aldera
- 14.9.Charakterystyka reakcji Dielsa-Adlera
- 14.10.Inne sprzężone dieny
- 14.11.Określanie struktury w układach sprzężonych: spektroskopia w nadfiolecie (UV)
- 14.12.widmo UV 1,3-butadienu
- 14.13.Interpretacja widm UV: efekt sprzężenia elektronowego
- 14.14.Barwne związki organiczne
- Coś ciekawego ...: Powłoki polimerowe do obwodów scalonych
- Podsumowanie i hasła do zapamiętania
- Problemy dodatkowe
- 15. Benzen i aromatyczność
- 15.1.Źródła węglowodorów aromatycznych
- 15.2.Nazewnictwo związków aromatycznych
- 15.3.Struktura benzenu. Koncepcja Kekulégo
- 15.4.Trwałość benzenu
- 15.5.Struktura benzenu: koncepcja rezonansu
- 15.6.Opis struktury benzenu za pomocą orbitali molekularnych
- 15.7.Aromatyczność i reguła Hückla 4n + 2
- 15.8.Jony aromatyczne
- 15.9.Pirydyna i pirol: dwa aromatyczne związki heterocykliczne
- 15.10.Dlaczego właśnie 4n + 2?
- 15.11.Naftalen: aromatyczny związek policykliczny
- 15.12.Spektroskopia związków aromatycznych* Coś ciekawego ...:
- Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne a choroby nowotworowe
- Podsumowanie i hasła do zapamiętania
- Problemy dodatkowe
- 16. Właściwości chemiczne benzenu: reakcje aromatycznej substytucji elektrofilowej
- 16.1.Reakcje bromowania pierścieni aromatycznych
- 16.2.Inne reakcje substytucji aromatycznej
- 16.3.Reakcje alkilowania pierścienia aromatycznego: reakcja Friedela-Craftsa
- 16.4.Reakcje acylowania pierścieni aromatycznych
- 16.5.Efekt podstawnikowy w pierścieniach aromatycznych
- 16.6.Wyjaśnienie istoty efektów podstawnikowych
- 16.7.Trójpodstawiony benzen: addytywność efektów
- 16.8.Reakcje aromatycznej substytucji nukleofilowej
- 16.9.Benzyn
- 16.10.Reakcje utleniania związków aromatycznych
- 16.11.Reakcje redukcji związków aromatycznych
- 16.12.Reakcje syntezy benzenów podstawionych
- Coś ciekawego ...: Aspiryna i inne aromatyczne niesteroidowe leki przeciwzapalne
- Podsumowanie i hasła do zapamiętania
- Podsumowanie reakcji
- Problemy dodatkowe
- Reakcje organiczne: przegląd
- 1.Zestawienie różnych rodzajów reakcji organicznych
- 2.Podsumowanie wiadomości o przebiegu reakcji chemicznych
- 17. Alkohole i tiole
- 17.1.Nazewnictwo alkoholi
- 17.2.Źródła i zastosowanie prostych alkoholi
- 17.3.Właściwości alkoholi: wiązanie wodorowe
- 17.4.Właściwości alkoholi: kwasowość i zasadowość
- 17.5.Otrzymywanie alkoholi
- 17.6.Otrzymywanie alkoholi w wyniku reakcji redukcji związków karbonylowych
- 17.7.Otrzymywanie alkoholi w wyniku reakcji addycji związków Grignarda do związków karbonylowych
- 17.8.Reakcje alkoholi
- 17.9.Reakcje utleniania alkoholi
- 17.10.Blokowanie grupy funkcyjnej alkoholu
- 17.11.Analiza spektroskopowa alkoholi
- 17.12.Tiole Coś ciekawego ...: Etanol – związek chemiczny, lek i trucizna
- Podsumowanie i hasła do zapamiętania
- Podsumowanie reakcji
- Problemy dodatkowe
- 18. Etery, epoksydy i sulfidy
- 18.1.Nazewnictwo eterów
- 18.2.Budowa i właściwości eterów
- 18.3.Otrzymywanie eterów na skalę przemysłową
- 18.4.Reakcja Williamsona syntezy eterów
- 18.5.Alkoksyrtęciowanie/odrtęciowanie alkenów
- 18.6.Reakcje eterów: rozszczepienie kwasowe
- 18.7.Etery cykliczne i epoksydy
- 18.8.Reakcje otwierania pierścieni epoksydowych
- 18.9.Etery koronowe
- 18.10.Analiza spektralna eterów
- 18.11.Sulfidy Coś ciekawego ...: Żywice epoksydowe i środki klejące
- Podsumowanie i hasła do zapamiętania
- Podsumowanie reakcji
- Problemy dodatkowe
Zobacz spis treści
Sprawdź dostępność, zarezerwuj (zamów):
(kliknij w nazwę placówki - więcej informacji)
Inne pozycje tego autora w zbiorach biblioteki:
