Miejska Biblioteka

Publiczna w Kobyłce

book
book

Chemia organiczna. Cz. 2 (rozdz. 6-12)

Tyt. oryg.: "Organic chemistry ".

Autor: McMurry, John




W nowym uaktualnionym wydaniu podręcznik powiązano z bogatym materiałem rozszerzającym i uzupełniającym, dostępnym na specjalnie dedykowanych stronach internetowych. Uwzględniono również najnowsze informacje z zakresu chemii organicznej, zaakcentowano powiązania chemii organicznej z naukami biologicznymi, udoskonalono wizualizację wielu zagadnień oraz dodano nowe problemy do rozwiązania.


Odpowiedzialność:John McMurry ; z ang. tł. W. Boczoń, H. Koroniak, J. Milecki.
Hasła:Chemia organiczna
Podręczniki akademickie
Adres wydawniczy:Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2013.
Wydanie:Wyd. 3, 4 dodr.
Opis fizyczny:XI, 169-423, [18] s. : il. (w tym kolor.), err. ; 26 cm.
Twórcy:Boczoń, Władysław. Tł.

Koroniak, Henryk. Tł.

Milecki, Jan. Tł.

Skocz do:Inne pozycje tego autora w zbiorach biblioteki
Dodaj recenzje, komentarz
Spis treści:

  1. 6.Alkeny: struktura i reaktywność
  2. 6.1.Przemysłowe otrzymywanie i zastosowanie alkenów
  3. 6.2.Obliczanie stopnia nienasycenia cząsteczki
  4. 6.3.Nazewnictwo alkenów
  5. 6.4.Elektronowa struktura alkenów
  6. 6.5.Izomeria cis-trans w alkenach
  7. 6.6.Reguły pierwszeństwa: oznaczenia E, Z
  8. 6.7.Trwałość alkenów
  9. 6.8.Reakcje addycji elektrofilowej do alkenów
  10. 6.9.Orientacja addycji elektrofilowej: reguła Markownikowa
  11. 6.10.Struktura i trwałość karbokationów
  12. 6.11.Postulat Hammonda
  13. 6.12.Dowód mechanistyczny: przegrupowania karbokationu
  14. Coś ciekawego ...: Marchewka, alkeny i chemia procesu widzenia
  15. Podsumowanie i hasła do zapamiętania
  16. Problemy dodatkowe
  17. 7.Alkeny: synteza i reakcje
  18. 7.1.Otrzymywanie alkenów: zapowiedź reakcji eliminacji
  19. 7.2.Addycja fluorowców do alkenów
  20. 7.3.Tworzenie halogenohydryn
  21. 7.4.Uwadnianie alkenów: oksyrtęciowanie
  22. 7.5.Uwadnianie alkenów: hydroborowanie
  23. 7.6.Addycja karbenów do alkenów: synteza cyklopropanu
  24. 7.7.Redukcja alkenów: uwodornienie
  25. 7.8.Utlenianie alkenów: hydroksylowanie i rozszczepienie
  26. 7.9.Biologiczne reakcje addycji do alkenów
  27. 7.10.Addycja wolnorodnikowa do alkenów: HBr/nadtlenki
  28. 7.11. Polimeryzacja rodnikowa alkenów: polietylen
  29. Coś ciekawego ...: Naturalny kauczuk Podsumowanie i hasła do zapamiętania
  30. Uczenie się reakcji chemicznych
  31. Podsumowanie reakcji
  32. Problemy dodatkowe
  33. 8. Alkiny
  34. 8.1.Struktura elektronowa alkinów
  35. 8.2.Nazewnictwo alkinów
  36. 8.3.Otrzymywanie alkinów: reakcje eliminacji diahalogenków
  37. 8.4.Reakcje alkinów: addycja HX i X2
  38. 8.5.Addycja wody do alkinów
  39. 8.6.Redukcja alkinów
  40. 8.7.Utleniające rozszczepienie alkinów
  41. 8.8.Kwasowość alkinów: tworzenie anionów acetylenkowych 8.9.Alkilowanie anionów acetylenkowych
  42. 8.10.Synteza organiczna
  43. Coś ciekawego ...: Poliiny: nowa postać węgla Podsumowanie i hasła do zapamiętania Podsumowanie reakcji Problemy dodatkowe
  44. 9. Stereochemia
  45. 9.1.Emancjomery i tetraedryczny atom węgla
  46. 9.2.Powód asymetrii cząsteczek: chiralność
  47. 9.3.Aktywność optyczna
  48. 9.4.Skręcalność właściwa
  49. 9.5.Odkrycie enancjomerów przez Pasteura
  50. 9.6.Reguły pierwszeństwa w określaniu konfiguracji
  51. 9.7.Diastereoizomery
  52. 9.8.Związki mezo
  53. 9.9.Cząsteczki z więcej niż dwoma centrami stereogenicznymi
  54. 9.10.Mieszaniny racemiczne i ich rozdzielanie
  55. 9.11.Właściwości fizyczne stereoizomerów
  56. 9.12.Przypomnienie izomerii
  57. 9.13.Projekcja Fischera
  58. 9.14.Przypisywanie konfiguracji R, S projekcjom Fischera
  59. 9.15.Stereochemia reakcji: addycja HBr do alkenów
  60. 9.16.Stereochemia reakcji: addycja Br2 do alkenów
  61. 9.17.Stereochemia reakcji: addycja HBr do chiralnego alkenu
  62. 9.18.Stereoizometria i chiralność w pochodnych cykloheksanu
  63. 9.19.Chiralność atomów innych niż atom węgla
  64. 9.20.Chiralność w przyrodzie Coś ciekawego ...: Chiralne leki Podsumowanie i hasła do zapamiętania
  65. Problemy dodatkowe
  66. 10. Halogenki alkilowe 10.1.Nazewnictwo halogenków alkilowych
  67. 10.2.Struktura halogenków alkilowych
  68. 10.3.Tworzenie halogenków alkilowych
  69. 10.4.Wolnorodnikowych halogenowanie alkanów
  70. 10.5.Bromowanie alkenów w położeniu allilowym
  71. 10.6.Trwałość rodnika allilowego: teoria rezonansu
  72. 10.7.Synteza halogenków alkilowych z alkoholi
  73. 10.8.Reakcje halogenków alkilowych: związki Grignarda
  74. 10.9.Reakcje sprzęgania metaloorganicznego
  75. 10.10.Utlenianie i redukcja w chemii organicznej
  76. Coś ciekawego ...: Halogenki alkilowe a dziura ozonowa
  77. Podsumowanie i hasła do zapamiętania
  78. Podsumowanie reakcji
  79. Problemy dodatkowe
  80. 11. Reakcje halogenków alkilowych: substytucje nukleofilowe i eliminacje
  81. 11.1.Odkrycie inwersji Waldena
  82. 11.2.Stereochemia substytucji nukleofilowej
  83. 11.3.Kinetyka substytucji nukleofilowej
  84. 11.4.Reakcja SN2
  85. 11.5.Cechy charakterystyczne reakcji SN2
  86. 11.6.Reakcja SN1
  87. 11.7.Kinetyka reakcji SN1
  88. 11.8.Stereochemia reakcji SN1
  89. 11.9.Charakterystyka reakcji SN1
  90. 11.10.Reakcje eliminacji halogenków alkilowych
  91. 11.11.Reakcja eliminacji E2
  92. 11.12.Reakcje eliminacji i konformacje cykloheksanu
  93. 11.13.Kinetyczny efekt izotopowy
  94. 11.14.Reakcja eliminacji E1
  95. 11.15.Podsumowanie reaktywności: SN1, SN2, E1 i E2
  96. 11.16.Reakcje substytucji w syntezie organicznej
  97. 11.17. Reakcje substytucji w układach biologicznych
  98. Coś ciekawego ...: Związki halogenoorganiczne występujące w przyrodzie
  99. Podsumowanie i hasła do zapamiętania
  100. Podsumowanie reakcji
  101. Problemy dodatkowe
  102. 12. Określanie struktury cząsteczki: spektrometria mas (MS) oraz spektroskopia w podczerwieni (IR)
  103. 12.1.Spektrometria mas
  104. 12.2.Interpretacja widma mas
  105. 12.3.Interpretacja schematów fragmentacji mas
  106. 12.4.Spektroskopia. Widmo promieniowania elektromagnetycznego
  107. 12.5.Spektroskopia w podczerwieni (IR) związków organicznych
  108. 12.6.Interpretacja widm absopcyjnych IR
  109. 12.7.Widma absorpcyjne IR węglowodorów
  110. 12.8.Widma absorpcyjne IR innych grup funkcyjnych
  111. Coś ciekawego ...: Chromatografia: oczyszczanie związków organicznych
  112. Podsumowanie i hasła do zapamiętania
  113. Problemy dodatkowe

Zobacz spis treści



Sprawdź dostępność, zarezerwuj (zamów):

(kliknij w nazwę placówki - więcej informacji)

MBP w Kobyłce
Leśna 8 lokal 0.3

Sygnatura: CZYTELNIA: 54
Numer inw.: 55060
Dostępność: można wypożyczyć na 30 dni

schowekzamów


Inne pozycje tego autora w zbiorach biblioteki:

bookbookbook


Dodaj komentarz do pozycji:

Swoją opinię można wyrazić po uprzednim zalogowaniu.